Síndrome de Currarino

Quando o Mundo da Paula Vieira desabou como uma avalanche… nasceu a maior força dentro dela.

Esta é a história de uma mãe de coragem — Paula Vieira — que transformou a dor em amor e a esperança em força.

A Paula tem 51 anos, é engenheira química, com pós-graduação em Higiene e Segurança no Trabalho.

Durante anos, lecionou, deu formação e trabalhou em consultoria — até que a vida lhe mostrou um outro caminho, bem mais exigente e profundo: ser mãe a tempo inteiro de um filho muito especial.

O seu filho, o Afonso, nasceu com Síndrome de Currarino, uma doença genética rara que causa várias malformações — atresia anal (imperfuração do ânus), ausência parcial do sacro e tumor pré-sacral.

Além disso, nasceu com microcefalia, o que agravou ainda mais a sua condição.

Hoje, com 14 anos, o Afonso não anda, não fala e alimenta-se muito pouco.

Desde o nascimento dele, a Paula deixou tudo para cuidar dele — 100% dedicada, 24 horas por dia, 7 dias por semana.

Sem retaguarda familiar, é ela quem o acompanha a todas as consultas, terapias e cirurgias.

E apesar do cansaço, das lágrimas e das noites sem dormir, nunca desistiu. 🌸

dois anos e meio, a Paula passou por uma depressão profunda.

Sentia-se esgotada, sem ânimo, sem energia.

Até que um dia, decidiu procurar algo que a ajudasse a reencontrar-se consigo mesma.

Encontrou o network marketing, começou a trabalhar online e, com isso, voltou a sentir-se ativa e útil.

Em dezembro de 2023, descobriu a tecnologia LifeWaveuma nanotecnologia com nanocristais que ativa as células estaminais através da fotobiomodulação.

Ficou curiosa, mas esperou.

Só em janeiro de 2024, quando o filho voltou a ser operado, decidiu que era hora de agir.

A cirurgia não correu como esperado.

O Afonso saiu com um dreno, e uma semana depois, voltou ao hospital com uma infeção grave.

Passou 4 dias com febre alta e dores intensas, à espera de nova cirurgia.

Depois da operação, o corpo dele estava exausto — muita medicação, antibióticos fortes, e ele passava os dias a dormir.

Foi nesse momento que a Paula, movida pela fé e pela esperança, decidiu começar a usar a nanotecnologia no seu filho.

"Se tantos estão a ver resultados… o meu filho também merece esta oportunidade", pensou.

O mais impressionante é que, nesse mesmo hospital, estava uma médica que conhecia a tecnologia.

Ela confirmou à Paula que era segura, deu-lhe informações adicionais e encorajou-a a experimentar.

E assim, em silêncio, a Paula começou a aplicar a tecnologia no Afonso — às escondidas dos outros médicos. 💫

E o que aconteceu a seguir foi simplesmente incrível.

O Afonso saiu dos cuidados intensivos com um novo aspeto — mais desperto, mais sereno, com mais energia.

E algo surpreendente aconteceu:

começou a fixar o olhar, algo que nunca tinha feito.

Os médicos ficaram surpreendidos.

Todos reconheceram que algo estava diferente — e a Paula sabia exatamente porquê.

"Foi a tecnologia", dizia com o coração cheio.

O impacto foi tão grande que até os valores clínicos começaram a melhorar.

Por causa dos antibióticos, o Afonso tinha ficado com um rim e um pulmão afetados, e esteve a um passo de iniciar hemodiálise.

Mas com o uso da tecnologia, os valores começaram a estabilizar, e os rins voltaram a funcionar dentro dos parâmetros normais. 🙏

Hoje, o Afonso está melhor.

Ainda requer cuidados, mas tem mais vitalidade, mais expressão e mais tranquilidade.

E a Paula… está diferente.

Mais serena, mais confiante, mais forte.

"Acredito que esta tecnologia não chegou por acaso.
Chegou no momento certo, para nos devolver esperança."

A Paula Vieira é hoje um exemplo de fé e coragem — uma mãe que nunca desistiu, mesmo quando tudo parecia perdido.

O amor de mãe é a força mais poderosa do mundo.

👉 Uma história real de amor, esperança e renascimento. 💖